時間：2022-10-13 23:37:45
開篇：寫作不僅是一種記錄，更是一種創造，它讓我們能夠捕捉那些稍縱即逝的靈感，將它們永久地定格在紙上。下面是小編精心整理的12篇檢查檢驗報告，希望這些內容能成為您創作過程中的良師益友，陪伴您不斷探索和進步。
一、監督檢查依據
《中華人民共和國道路交通安全法》及其實施條例、《中華人民共和國計量法》及其實施細則、《中華人民共和國認證認可條例》、《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》、《實驗室資質認定評審準則》、《機動車安全技術檢驗機構監督管理辦法》、關于印發《機動車安全技術檢驗機構檢驗資格許可辦理程序》等5個規范性文件的通知、省質監局關于做好《機動車安全技術檢驗項目和方法》標準變更有關工作的通知、《機動車安全技術檢驗項目和方法》GB21861-2014等。
二、監督檢查范圍
監督檢查范圍是全縣通過資格許可的機動車安全技術檢驗機構。
三、監督檢點內容
1、資格許可部分
重點檢查機構法律地位、檢測工作公正性等方面內容。
2、資質認定部分
重點檢查實驗室的基本條件是否符合國家法律法規及評審準則的要求，能否獨立承擔第三方公正檢測。
3、檢驗規范部分
重點檢查安檢機構有無無證檢驗、不檢驗出報告、篡改檢驗結果、漏檢檢驗項目、出具虛假報告等違法違規行為。
四、監管檢查方式
對安檢機構的監管檢查方式主要有：一是審核年度工作報告；二是查閱原始檢驗記錄和檢驗報告；三是檢驗能力比對測試；四是加強社會監督；五是對日常投訴進行調查處理；六是定期、不定期監督檢查和專項監督檢查。檢查包括資料檢查和現場實地檢查兩部分。七是實行約談制度。
1、審核年度工作報告監管：督促安檢機構在自查的基礎上按時提交年度工作報告。
2、查閱原始檢驗記錄和檢驗報告監管：質量技術監督部門組織對安檢機構檢驗機動車的原始檢驗記錄和所出具的檢驗報告進行抽樣檢查，抽樣數量一般應不低于安檢機構當年檢驗機動車數量的5‰，但不少于50輛的報告和紀錄。檢查原始檢驗記錄和檢驗報告的內容和格式，應符合有關規定，結論應真實、準確。同一輛機動車的原始檢驗記錄和檢驗報告中的檢驗數據必須一致，若同一輛機動車的原始檢驗記錄和檢驗報告中的檢驗數據不一致，應組織技術人員進行分析，對因人為因素造成的，應追究有關人員的責任。
3、檢驗能力比對監管：督促各機動車安檢機構每年對檢驗能力進行測試、比對。
4、加強社會監督：組織安檢機構開展公開承諾活動，督促安檢機構積極簽署承諾書并在顯著位置予以公示，主動接受廣大車主和社會各界的監督。
5、對日常投訴進行調查處理：在接到投訴案件時，應及時做好記錄、調查、處理、存檔工作。并將調查處理結果及時報上級質量技術監督部門備案，調查情況屬實時，應對產生的原因、案件造成的影響進行分析，并依法對責任機構進行處理。
6、定期、不定期監督抽查：依據法律、法規等規定，采用預約定期檢查、不定期抽查和專項檢查相結合的監管方式，實行制度化監管。檢查小組深入到檢測現場，通過采取座談交流、現場查看、查閱資料等形式，充分與安檢機構的質量負責人、技術負責人、授權簽字人進行溝通。并對安檢機構質量體系運作、檢測儀器設備周期檢定、人員持證上崗、檢測記錄及出具報告真實、規范情況進行詳細而全面的檢查。預約檢查前縣質監局將下達《2015年機動車安全技術檢驗機構監督檢查通知書》（附件1），提前通知安檢機構檢查的具體時間。在此基礎上，每年再進行至少一次的不定時抽查，上級下達的專項檢查除外。監督檢查內容見《機動車安檢機構監督檢查記錄表》（附件3）。主要檢查常規檢驗資格安檢機構是否存在違法、違規、違紀的行為；檢查檢驗工作流程的符合性；檢查計量認證證書和安檢資格許可證書是否在有效期內；檢查檢驗所用儀器、設備的準確性和有效性以及是否按期進行檢定或校準，檢查原始記錄和檢驗報告是否正確、規范、保存完好。專項檢查主要針對問題突出的有關項目組織開展的檢查。
7、實行約談制度：以幫助安檢機構解決在政策方針、法律法規、技術規范方面遇到的問題為目標，對檢查中發現問題較多和工作基礎薄弱的安檢機構的負責人，主動開展約談。通過約談，增強落實企業主體責任的意識，積極整改工作中的問題，改進和完善基礎管理，提高工作質量。
五、檢查結果的處理及通報
對在檢查過程中發現的無證開展檢驗、超資質范圍檢測、出具虛假報告、超期檢測以及其他問題，將按照《機動車安全技術檢驗機構監督管理辦法》（國家質檢總局第121號令）有關規定進行處理，并將有關情況上報省、市局，反饋給發證機關，作為在機動車安檢機構辦理復評換證等許可事項時的參考依據。
對發現不符合資質認定管理辦法或不履行職責、違反安檢機構守則，情節嚴重的，立即向上級主管部門報告，撤銷相關資質證書;對檢查中發現安檢機構降低檢驗標準、減少檢驗項目，篡改檢驗數據，偽造檢驗結果，或者不檢驗、檢驗不合格即出具檢驗合格報告的，要轉交公安交通管理部門處理。對檢查過程中發現的問題，各安檢機構要高度重視，認真整改。對重要項目不合格或逾期未整改、拒不整改的，建議取消認證資質。
第一章總則
第一條為加強產品質量監督管理，規范產品質量國家監督抽查（以下簡稱國家監督抽查）工作，根據《產品質量法》、《標準化法》、《計量法》等規定，制定本辦法。
第二條開展產品質量國家監督抽查工作必須遵守本辦法。對出口商品按有關規定辦理。
第三條國家監督抽查是由國務院產品質量監督部門依法組織有關省級質量技術監督部門和產品質量檢驗機構對生產、銷售的產品，依據有關規定進行抽樣、檢驗，并對抽查結果依法公告和處理的活動。國家監督抽查是國家對產品質量進行監督檢查的主要方式之一。
第四條國家監督抽查分為定期實施的國家監督抽查和不定期實施的國家監督專項抽查兩種。
定期實施的國家監督抽查每季度開展一次，國家監督專項抽查根據產品質量狀況不定期組織開展。
第五條國家質量監督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質檢總局）負責組織和實施國家監督抽查工作，并國家監督抽查通報；有關地方質量技術監督部門、符合《產品質量法》規定條件的產品質量檢驗機構，接受國家質檢總局委托，負責承擔國家監督抽查樣品的抽樣工作；符合《產品質量法》規定的有關產品質量檢驗機構，負責承擔國家監督抽查樣品的檢驗工作；各省、自治區、直轄市質量技術監督部門（以下簡稱省級質量技術監督部門）按照國家質檢總局的要求，承擔本行政區域內的國家監督抽查相關工作。
第六條國務院有關部門或者地方組織的產品質量抽查活動，不得以國家監督抽查的名義進行，質量抽查通報不得冠以“國家監督抽查”字樣。
第七條國家監督抽查的質量判定依據是被檢產品的國家標準、行業標準、地方標準和國家有關規定，以及企業明示的企業標準或者質量承諾。
當企業明示采用的企業標準或者質量承諾中的安全、衛生等指標低于強制性國家標準、強制性行業標準、強制性地方標準或者國家有關規定時，以強制性國家標準、行業標準、地方標準或者國家有關規定作為質量判定依據。除強制性標準或者國家有關規定要求之外的指標，可以將企業明示采用的標準或者質量承諾作為質量判定依據。
沒有相應強制性標準、企業明示的企業標準和質量承諾的，以相應的推薦性國家標準、行業標準作為質量判定依據。
第八條國家監督抽查的樣品，由被抽查單位無償提供，抽取樣品的數量不得超過檢驗的合理需要。
第九條被抽查企業應當積極配合國家監督抽查工作。對不便攜帶的樣品必須由被抽查企業負責寄、送至檢驗機構。企業無正當理由不得拒絕國家監督抽查和拒絕寄、送被封樣品。
第十條國家監督抽查不向企業收取檢驗費用，國家監督抽查所需費用由財政部門安排專項經費解決。財政部門專項撥付的國家監督抽查經費由國家質檢總局統一管理、使用。
第十一條凡已經國家監督抽查的產品，自抽樣之日起六個月內，各行業、企業主管部門，地方質量技術監督部門和其他部門對該企業的該種產品不得重復進行監督檢查。
第二章確定抽查計劃和抽查方案
第十二條國家監督抽查的產品主要是涉及人體健康和人身、財產安全的產品，影響國計民生的重要工業產品以及用戶、消費者、有關組織反映有質量問題的產品。
國家質檢總局負責制定《國家監督抽點產品目錄》（以下簡稱《目錄》）；并根據產品發展和質量變化情況，進行修訂和調整。
第十三條國家質檢總局根據《目錄》，在征求有關方面意見的基礎上，制訂國家監督抽查計劃，并向有關單位下達國家監督抽查任務。
第十四條省級質量技術監督部門、檢驗機構接受國家監督抽查任務后應當制訂抽查方案。
抽查方案應當包括以下內容：
（一）抽樣。說明抽樣依據的標準，抽樣數量和樣本基數，檢驗樣品和備用樣品數量。
（二）檢驗依據。檢驗依據應當符合本辦法第七條規定的原則。
（三）檢驗項目。檢驗項目應當突出重點，主要選擇涉及人體健康和人身、財產安全的項目及主要的性能、理化指標等。
（四）判定規則。有關國家標準或者行業標準中有判定規則的，原則上按標準的規定進行判定。標準中沒有綜合判定的，可以由承擔國家監督抽查任務的檢驗機構提出方案，經標準化技術委員會同意并征求行業主管部門意見，報國家質檢總局同意后施行；
（五）提出被抽查企業名單。確定抽查企業時，應當突出重點并具有一定的代表性，大、中、小型企業應當各占一定的比例，同時要有一定的跟蹤抽查企業的數量。必要時，可以專門指定被抽查企業的范圍；
（六）抽查經費預算。抽查經費預算應當按照不盈利的原則制定，主要包括檢驗費、差旅費、樣品運輸費、公告費等。
國家監督抽查方案中的抽樣、檢驗依據、檢驗項目、判定規則等內容應當堅持科學、公正、公平、公開原則。
第十五條抽查方案經國家質檢總局審查批準后，向承檢機構開具《國家監督抽查任務書》、《產品質量國家監督抽查通知書》和《國家監督抽查情況反饋單》。
第十六條檢驗機構接受國家監督抽查任務后，應當組織有關人員學習有關法律、法規和國家監督抽查有關規定，并對抽樣及檢驗過程中可能遇到的問題，提出合理的解決辦法。
各有關單位對國家監督抽查中確定的產品和被抽查企業的名單必須嚴格保密，禁止以任何名義和形式事先泄露和通知被抽查企業。
第三章抽樣
第十七條國家監督抽查抽樣人員應當由被抽查企業所在地的省級質量技術監督部門指派的人員、承檢單位的人員組成。到企業進行抽樣時，至少應當有2名以上（含2名）抽樣人員參加。嚴禁抽樣人員事先通知被抽查企業，嚴禁被抽查企業或者與其有直接、間接關系的企業參與接待工作。
抽樣人員抽樣前，應當出示國家質檢總局開具的《產品質量國家監督抽查通知書》和有效身份證件（身份證和工作證），向企業介紹國家監督抽查的性質和抽樣方法、檢驗依據、判定規則等，再進行抽樣。
第十八條抽查的樣品應當在市場上或者企業成品倉庫內的待銷產品中抽取，并保證樣品具有代表性。抽取的樣品應當是經過企業檢驗合格近期生產的產品。遇有下列情況之一的，不得抽樣：
（一）被抽查企業無《產品質量國家監督抽查通知書》所列產品的；
（二）產品未經企業檢驗合格的；
（三）有充分證據證明擬抽查的產品為企業自產自用且非用于銷售的；
（四）產品為按有效合同約定而加工、生產的；
（五）抽樣時有充分證據證明該產品用于出口，并且出口合同對產品質量另有規定的；
（六）產品標有“試制”或者“處理”字樣的；
（七）產品抽樣基數不符合抽查方案要求的。
第十九條被抽查企業遇有下列情況之一的，可以拒絕接受抽查：
（一）抽樣人員少于2人的；
（二）抽樣人員姓名與《產品質量國家監督抽查通知書》不符的；
（三）抽樣人員應當攜帶的《產品質量國家監督抽查通知書》和有效身份證件（身份證和工作證）等材料不齊全的；
（四）被抽查企業和產品名稱與《產品質量國家監督抽查通知書》不一致的；
（五）抽樣人員事先通知該企業的。
第二十條抽樣人員封樣時，應當有防拆封措施，以保證樣品的真實性。
第二十一條抽樣工作結束后，抽樣人員應當填寫抽樣單。抽樣單中有關企業名稱、商標、規格型號、生產日期、抽樣日期、抽樣基數、抽樣數量、執行標準、檢驗依據、是否為合格待銷產品、是否為出口產品、該批產品是否有合同、生產許可證和認證的情況等內容必須逐項填寫清楚。企業需要特別陳述的情況，在備注欄中加以說明。
第二十二條抽樣單必須有抽樣人員和被抽查企業有關人員簽字，并加蓋被抽查企業公章。對特殊情況，可由當地質量技術監督部門予以確認。
抽樣單一式四份，分別留存檢驗機構和企業，寄送當地省級質量技術監督部門和報送國家質檢總局。
第二十三條對因轉產、停產等原因導致無樣品可抽的，企業必須出具書面證明材料；抽樣人員應當查閱有關臺賬予以確認，并在證明材料上簽字。
第二十四條被抽查企業拒絕依法進行抽樣的，抽樣人員應當耐心做工作，并闡明拒檢后果和處理措施；必要時可以由該省級質量技術監督部門通知當地質量技術監督部門予以協調。如企業仍不接受抽查，抽樣人員應當及時向該省級質量技術監督部門和國家質檢總局報告情況，并對該企業按照拒絕產品質量國家監督抽查（以下簡稱拒檢）論處。
第二十五條抽樣工作完成后，抽樣人員負責及時將《產品質量國家監督抽查通知書》第二聯、抽樣單及抽查方案報送被抽查企業所在地的省級質量技術監督部門。
需要企業協助寄、送樣品的，企業應當在規定的時間內將樣品寄、送指定的檢驗機構。無正當理由不寄、送樣品的，按拒檢論處。
第二十六條抽樣之后，在市場上抽取的樣品，檢驗機構還應當以特快專遞書面通知產品包裝或者銘牌上標稱的生產企業，并由該生產企業確認樣品的真偽。企業接到書面通知15日內無任何書面回復的，視為確認該產品為該企業所生產。
第二十七條抽樣的樣品應當在國家監督抽查結果后繼續保留三個月。到期后，樣品退還被抽查企業。因檢驗造成破壞或者損耗而無法退還的樣品可以不退還，但應當向被抽查企業說明情況。企業要求樣品不退還的，可以由雙方協商解決。
檢驗機構應當妥善保存備用樣品。
第四章檢驗
第二十八條承擔國家監督抽查檢驗工作的產品質量檢驗機構必須具備相應的檢測條件和能力，符合法定要求，并且按照國家質檢總局的授權開展產品質量檢驗工作。國家監督抽查的檢驗工作一般委托依法設置和依法授權的國家級或者省級產品質量檢驗機構承擔；經國家實驗室認可的產品質量檢驗機構優先選用。
國家監督抽查工作禁止分包。檢驗機構在承擔國家監督抽查任務過程中，對抽查涉及的所有檢驗項目不得以任何形式進行分包。
第二十九條檢驗機構應當嚴格制定有關樣品的接收、入庫、領用、檢驗、保存及處理的程序規定，并嚴格按程序執行。
第三十條接收樣品應當有專人負責檢查、記錄樣品的外觀、狀態、封條有無破損及其他可能對檢測結果或者綜合判定產生影響的情況，并確認樣品與抽樣單的記錄是否相符，對檢測和備用樣品分別加貼相應標識后入庫。必要時，在不影響樣品檢驗結果的情況下，可以將樣品進行分裝或者重新包裝編號，以保證不會發生因其他原因導致不公正的情況。
第三十一條樣品的領用要嚴格執行相應的領用程序，有專人負責，檢驗過程中，樣品的傳遞應當有詳細的記錄。
第三十二條檢驗儀器設備應當符合有關規定要求，并在檢定周期內保證正常運行。
第三十三條檢驗機構在檢驗前應當組織所有參加檢驗的人員學習檢驗方法、檢驗條件等，并確保按規定的檢驗方法和檢驗條件進行檢驗工作。
第三十四條現場檢驗要制定現場檢驗規程，并確保對同一產品的所有現場檢驗遵守相同的操作規程。
第三十五條檢驗原始記錄必須如實填寫，保證真實、準確、清楚，不得隨意涂改，并妥善保留備查。
第三十六條檢驗過程中遇有樣品失效或者其他情況致使檢驗無法進行時，必須如實記錄即時情況，并有充分的證實材料。
第三十七條檢驗結束后，在生產企業抽樣的，應當及時將《產品質量國家監督抽查檢驗結果通知單》寄送該生產企業，抄送該生產企業所在地的省級質量技術監督部門。
在市場上抽樣的，對已確認生產企業的，除按前款規定寄送《產品質量國家監督抽查檢驗結果通知單》之外，還應當及時寄送被抽查的經銷企業；無法確認生產企業的，應當將《產品質量國家監督抽查檢驗結果通知單》寄送被抽查的經銷企業，抄送其所在地的省級質量技術監督部門。
第三十八條檢驗報告內容必須齊全，檢驗依據和檢驗項目必須清楚并與抽查方案相一致，檢驗數據必須準確，結論明確。
第三十九條在生產企業抽樣的檢驗報告應當打印一式三份。一份由承擔國家監督抽查任務的檢驗機構留存，其余分別寄送該生產企業和該生產企業所在地的省級質量技術監督部門。
在市場上抽樣的，對已確認生產企業的，檢驗報告應當打印一式四份。除按前款規定寄送檢驗報告外，還應當及時寄送被抽查的經銷企業；無法確認生產企業的，檢驗報告打印一式三份，分別寄送該生產企業和該生產企業所在地的省級質量技術監督部門。
在市場上抽樣的，對已確認生產企業的，檢驗報告打印一式四份。除按前款規定寄送檢驗報告外，還應當及時寄送被抽查的經銷企業；無法確認生產企業的，檢驗報告打印一式三份，分別寄送經銷和經銷企業所在地的省級質量技術監督部門。
檢驗報告必須于上報國家監督抽查結果之前以特快專遞寄出。
第五章異議的處理與匯總
第四十條被抽查企業或者經過確認了樣品的生產企業對檢驗結果有異議的，應當在接到《產品質量國家監督抽查檢驗結果通知單》之日起15日內，向組織實施國家監督抽查的國家質檢總局提出書面報告，并抄送檢驗機構。逾期未提出異議的，視為承認檢驗結果。
第四十一條國家質檢總局可以委托省級質量技術監督部門、檢驗機構處理企業提出的異議。
檢驗機構收到企業書面報告，需要復驗時，經國家質檢總局同意，應當按抽查方案采用備用樣品檢驗，并應當在10日之內作出書面答復。復驗結果抄報國家質檢總局，抄送企業所在地的省級質量技術監督部門。
第四十二條復驗一般由原檢驗機構進行。所需檢驗費納入國家監督抽查經費。
特殊情況下，由國家質檢總局指定檢驗機構進行復驗。復驗結果與抽查結果不一致的，復驗費用由原檢驗機構承擔。
第四十三條檢驗機構在抽查工作完成后，應當在規定時間內按照國家質檢總局的要求，將國家監督抽查結果的報告及有關附件報送國家質檢總局。
第六章監督抽查結果的處理
第四十四條國家質檢總局負責匯總抽查結果，產品質量國家監督抽查通報，并向社會國家監督抽查公告；對危及人體健康、人身財產安全和環保的不合格產品，影響國計民生并且質量問題嚴重的不合格產品，以及拒檢企業，予以公開曝光。
第四十五條省級質量技術監督部門應當及時轉發國家監督抽查通報，并根據情況，可以通報當地政府及有關部門，組織舉辦不合格廠長（經理）學習（培訓）班。
對于某一地區被抽查的企業產品質量問題突出的，必要時可由國家質檢總局直接向地方政府及地方黨政主要領導通報質量問題。
第四十六條對于抽查中反映出有傾向性的質量問題，或者產品質量問題嚴重、抽樣合格率較低的產品，國家質檢總局會同有關行業主管部門或者組織行業協會、檢驗機構召開產品質量分析會。
第四十七條凡國家監督抽查不合格產品的生產、銷售企業，除因停產、轉產等原因不再繼續生產的以外，必須進行整改。省級質量技術監督部門負責督促和檢查企業整改工作。
第四十八條不合格產品生產企業必須按照下列要求進行整改：
（一）質量問題嚴重的，必須立即停止該種不合格產品的生產和銷售；
（二）企業法定代表人向全體職工通報國家監督抽查情況，制訂整改方案，落實整改工作責任制；
（三）查明不合格產品產生的原因，查清質量責任，對有關責任者進行處理；
（四）對在制產品、庫存產品進行全面清理，不合格產品不準繼續出廠，對危及人體健康、人身財產安全的不合格產品，要按照《產品質量法》等有關規定監督銷毀或者作必要的技術處理；
（五）根據不合格產品產生的原因和質量技術監督部門、有關部門整改要求，在管理、技術、工藝設備等方面采取切實有效的措施，建立和完善企業的質量保證體系；
（六）積極參加質量技術監督部門組織的不合格企業廠長（經理）學習（培訓）班和產品質量分析會；
（七）按期提交整改報告和復查申請；
（八）接受質量技術監督部門組織的整改復查和產品質量的復查檢驗。
第四十九條不合格產品銷售企業必須按照下列要求進行整改：
（一）立即對在銷產品的庫存產品進行清理，對直接危及人身健康安全或者存在致命缺陷或者失去使用價值的產品，必須立即撤下柜臺，嚴禁繼續銷售，對仍有使用價值的產品，退回生產企業進行必要的技術處理，或者標明處理品后方可繼續銷售；
（二）針對質量問題，查清質量責任；
（三）加強對供貨方的審查把關和驗貨人員的業務培訓，建立質量責任制。
第五十條企業整改工作完成后，應當向當地省級質量技術監督部門提出復查申請，由省級質量技術監督部門委托符合《產品質量法》規定的有關產品質量檢驗機構，按原方案進行抽樣復查。復查申請自國家質檢總局國家監督抽查通報之日起，一般不得超過六個月。
第五十一條國家監督抽查不合格產品生產企業的復查檢驗費用，由不合格產品生產企業支付。
第五十二條拒檢企業的產品，無正當理由不寄、送樣品的企業，產品按不合格論處。拒檢企業的復查工作由企業所在地的省級質量技術監督部門委托承擔國家監督抽查檢驗工作的質檢機構進行。
第五十三條應當進行復查而到期仍不申請復查的企業，由該省級質量技術監督部門組織進行強制復查。
第五十四條對國家監督抽查中涉及安全衛生等強制性標準規定的項目不合格的產品，責令企業停止生產、銷售，并按照《產品質量法》、《標準化法》等有關法律、法規的規定予以處罰。對直接危及人體健康、人身財產安全的產品和存在致命缺陷的產品，由國家質檢總局通知被抽查的生產企業限期收回已經出廠、銷售的該產品，并責令經銷企業將該產品全部撤下柜臺。
第五十五條對國家監督抽查中涉及一般項目不合格的產品，責令企業限期改正。
第五十六條取得生產許可證、安全認證的不合格產品生產企業，責令立即限期整改；整改到期復查仍不合格的，由發證機構依法撤銷其生產許可證、安全認證證書。
第五十七條企業的主導產品在國家監督抽查中連續兩次不合格的，由省級以上質量技術監督部門向工商行政管理部門提出吊銷企業法人營業執照的建議，并向社會公布。
第五十八條對于國家監督抽查不合格、復查后仍達不到規定要求的生產企業，由省級質量技術監督部門會同當地有關部門，責令企業停產整頓。
第七章工作紀律
第五十九條參與國家監督抽查的工作人員，必須嚴格遵守國家法律、法規的規定，嚴格執法、秉公執法、不徇私情，對被抽查的產品和企業名單必須嚴守秘密。
第六十條檢驗機構應當嚴格按照國家監督抽查工作有關規定承擔抽樣及檢驗工作，應當保證檢驗工作科學、公正、準確。
第六十一條檢驗機構應當如實上報驗檢結果和檢驗結論，不得瞞報，并對檢驗工作負責。
檢驗機構在承擔國家監督抽查任務期間不得接受被抽查企業同類產品的委托檢驗。
第六十二條檢驗機構不得利用國家監督抽查結果參與有償活動。
第六十三條檢驗機構未經國家質檢總局同意，不得擅自將抽查結果及有關材料對外泄露；不得擅自向企業頒發國家監督抽查合格證書。
第六十四條檢驗機構和參與國家監督抽查的工作人員違反本辦法規定，由國家質檢總局責令改正，限期整改；情節嚴重的，依法撤銷有關證書和證件，取消從事產品質量監督檢驗工作的資格；對有關責任人員依法給予行政處分，構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第八章附則
根據《中華人民共和國產品質量法》、國務院《關于進一步加強產品質量若干問題的決定》、《浙江省產品質量監督管理條例》和我省質量監督工作的有關規定，為進一步加強我市產品質量監督管理力度，結合我市實際的情況，決定對電錘鉆、建工鉆產品進行專項監督抽查。現將有關事項通知如下：
一、檢查產品和范圍
本次專項監督抽查的產品為電錘鉆、建工鉆產品。本次監督抽查的對象主要為我市電錘鉆、建工鉆生產企業。
二、工作要求
1、本次專項監督抽查工作由**市質量技術監督檢測院承擔。承擔、承檢單位必須嚴格按照《產品質量法》的要求，不得以任何形式向企業收取監督抽查檢驗費用。
2、本次抽查由承擔單位組織實施。抽樣時，承擔單位應有兩人以上參加，并向受檢企業出示本文件、單位介紹信或證明本人身份的證件。上述材料不齊全的，受檢單位有權拒絕抽樣。執行監督檢查抽樣的人員在對企業進行產品抽樣的同時，要對產品生產企業的質量信息進行調查，認真填寫《浙江省質量監督產品企業信息調查表》，并將調查信息與檢驗數據一起上報。
3、為避免重復抽查，切實減輕企業負擔，原則上一個企業只能抽查一至兩種（類）產品，且每種（類）產品只能抽檢一個批次。當計劃中安排的企業已被抽到兩個批次產品時，其他產品不再抽樣。
4、連續三年定檢合格的產品、國家免檢產品、中國名牌產品和浙江名牌產品，凡列入計劃的，只進行企業情況調查，免于本次專項監督抽查產品的質量實物檢驗。
5、出口產品不得抽檢。承擔單位如發現受檢企業生產的產品全部用于出口的，應在抽樣單中說明情況，停止抽樣。受檢企業也應該積極配合提供相關證明，如外銷合同、加工協議或證明書等材料。
6、時間安排。本次監督抽查的抽樣工作從**年8月30日開始至9月20日結束，承擔單位應于三天內將抽樣結果上報我局監督稽查科。檢驗工作于**年11月20日前完成。
7、對無正當理由拒絕本次專項監督檢查的企業，將依據《中華人民共和國質量法》第五十六條的有關規定予以嚴厲處理。
三、監督檢查結果的上報和后處理
1、承擔、承檢單位要嚴格按照《關于調整產品質量監督檢查工作有關規定的通知》（浙質監發［2004］372號）文件規定的檢驗報告寄送要求，將檢查不合格產品的《產品質量監督檢驗結果通知書》和檢驗報告以郵政特快專遞等便于核實查詢的方式送達受檢企業，并確認企業收到。
2、承擔、承檢單位應于檢驗工作完成后，將不合格報告清單、監督檢查不合格產品生產企業匯總表、不合格報告（包括抽樣單和企業調查表）、監督抽查工作小結、產品質量分析報告報送我局監督稽查科。質量分析報告應做到有數據、有分析、有建議對策措施，即向企業又面向社會，能夠用于新聞。
本階段的質量控制是保證檢驗信息準確、有效的重要前提。因此，從臨床醫生開出檢驗單開始到患者準備、標本采集、存儲、運輸、檢驗的每個環節都必須加強管控。要檢查檢驗申請單填寫內容是否和標簽一致。密切觀察患者的情緒變動、運動情況，他們的生理節律變化以及飲食、藥物是否有影響。針對不同性別的患者，受性激素水平影響，應選擇相應的參考標準。健康人在運動后會影響多項檢測結果。因此，分析實驗室檢查前要求選在患者安靜、平靜的情況下采集標本。此外，還需考慮到他們的年齡及性別差異等，使用相應的參考指標。采血時，患者取坐位或臥位，注意止血帶壓迫不能太緊、太長。對于穿刺部位，不應用力拍打，防止造成脂血、溶血與標本污染。若標本未達標，必須重新采集標本，避免干擾檢驗結果。
2分析中的質量控制
這一控制階段是指從接收標本到得出檢測結果前的這段時間。控制內容包括維護儀器、準備試劑、分析過程中質量控制等。
2.1試劑配制必須嚴格按照說明書進行。不用試劑可放入冰箱冷藏，避免試劑揮發。針對不常用的試劑，要注意觀察其具體的穩定性。發現不滿足檢驗標準的試劑，必須及時更換。
2.2要保證儀器能正常運作，必須做好室內、室間質控。如果發現失控問題，要及時進行糾正，并做好相關的記錄。定期對這些儀器進行維修，保證其精準性。
2.3做好對原始記錄的規范保存這些檢驗原始記錄屬于檢驗工作的重要組成部分，不但記錄著相關的檢驗結果，也能提供反映檢測過程的相關信息資料。
2.4工作人員必須按照標準操作程序進行檢驗，避免人為操作的失誤。
3分析后的質量控制
如果檢驗結果不準確，會對患者造成較大的傷害。檢驗結果若不能及時反饋，不能及時用于臨床治療是對檢驗資源的最大浪費。作者認為，要進一步完善分析后的相關制度，進一步做好分析后的質控工作。
3.1檢驗報告的審核。一份完整的檢驗報告包括下列信息：醫院和實驗室的名稱、相關報告題目、患者信息（姓名、年齡、性別、科室、病床號）、醫生姓名、標本種類、采集時間、實驗室接收時間、報告時間、檢測項目與結果、參考值范圍、異常提示等。并且，還應注明干擾結果的相關因素，比如溶血、脂血、黃疸等。審核人員要對報告進行詳細審核，避免出現遺漏。對于檢測結果有疑問的要復查，并了解患者病情，有關指標達到危急值要馬上告知臨床醫生，同時，做好相關記錄。檢測報告在2名工作人員審核簽名后才能發出。
3.2咨詢服務。隨著人們健康意識的增強，患者更希望能具體、深入地了解自己的病情。因此，他們通常會詳細了解檢測結果的意義。醫務人員必須耐心、熱情、正確地做好解釋工作，更好地滿足患者的“知情權”。此外，檢驗科人員要積極和臨床醫生溝通。臨床醫生對檢測數據的評價是關系到分析后質控工作的關鍵。臨床醫生更了解患者的相關病情，熟悉病理變化以及疾病發展過程。必須多傾聽臨床醫生的意見和建議，不斷健全制度，做好對每個誤差的及時追蹤，進而推動檢驗事業的更好發展。
3.3管理實驗數據。根據規定，實驗室內的相關資料，如原始打印單、記錄、室內質控與室間質量評價的保存時間為2年以上。這樣，方便對資料的調取。規定儀器維修及運轉情況的記錄應保存至該儀器結束使用為止。對于信息系統的數據要求復制3份以上，并保管到不一樣的地方，避免因災難性事件引起巨大的損失。
在種子樣品的管理工作中首先要明確職責：業務室負責樣品的接收、制備、標識、存儲、保留和清理；負責將樣品及有關資料傳遞到檢測室；負責填報保留樣品和過期樣品清理審批單并按單清理過期樣品；檢測室負責領取、檢驗、歸還樣品并在持有樣品期間保證樣品安全性；技術負責人負責過期樣品清理工作的審批。種子樣品的管理工作可按以下方面進行：
一、種子樣品的接收
1.委托樣品的接收
（1）接收送檢樣品時，應根據送樣人的檢驗目的、要求，查看樣品狀況（包裝、外觀、作物種類、品種數量、重量、等級等）并清點樣品，認真檢查樣品及其資料是否完整，樣品的性質和狀態是否適宜于要求的檢測，有些樣品還應檢查采用的包裝或容器是否可能造成樣品質量指標的變化；若符合要求，由送樣人填寫《委托檢驗協議書》。同時應與送樣人商定檢畢樣品處理方式。
（2）客戶寄來的樣品由收件人到業務室辦理委托手續，并負責與客戶聯系；
（3）樣品管理員對送樣人填寫的《委托檢驗協議書》及樣品的情況進行核對確認后，在“檢驗樣品登記表”上登記。
2.扦樣樣品的接收
（1）扦樣人員應對樣品在運輸中的防護負責，保證樣品的完整性。扦樣人員回單位后立即將隨身帶回的樣品及扦樣單交給業務室，樣品管理員憑扦樣單驗收樣品；
（2）寄運來的抽檢樣品領回后，由樣品管理員會同扦樣人員進行驗收，驗收時應對照扦樣單，檢查樣品包裝、數量、外觀及封條的完整性、符合性以及運輸過程中有無損壞；
（3）樣品管理員在接收扦樣樣品時，如查驗結果與扦樣不符，或樣品不符合有關規定要求，有異常情況，應立即將情況報告質量負責人，詢問扦樣人員或與被檢方聯系，取得進一步說明和認可后再進行收樣。
二、種子樣品的分取和制備
1.接收的送驗或扦樣樣品傳遞到檢測室前，樣品管理員按照農作物種子檢驗規程進行處置，對送驗樣品充分混合，分取規定重量的試驗樣品，更換包裝，分類編號，傳遞到檢測室；
2.樣品制備要有充分的保障措施，如水分測定的樣品要裝在防濕容器里，處置要快速，盡量減少在空氣中的暴露時間，不要裸手接觸種子，防止水分流失和增加水分；分樣工具要清潔干凈，防止種子混雜。
3.試驗樣品的分取：檢驗機構接到送驗樣品后首先將送驗樣品充分混合，然后用分樣器經多次對分法或抽取遞減法分取供各項測定用的試驗樣品，其重量必須與規定重量相一致。重復樣品須獨立分取，在分取第一份試樣后，第二份試樣或半試樣須將送驗樣品一分為二的另一部分中分取。
三、樣品的識別
1.樣品的識別包括不同樣品的識別和樣品不同狀態的識別；
2.不同檢驗樣品用樣品編號識別，樣品編號是檢驗樣品的惟一識別標識（如有需要，如真實性和品種純度鑒定可填寫樣品名稱），由樣品管理員統一編排。
3.樣品不同狀態，用“未檢、在檢、檢畢”標志加以識別；
4.樣品在不同的試驗狀態或樣品的接收、流轉、貯存、處置等階段均保持清晰的樣品編號，保證檢測室內樣品編號的惟一性。
四、種子樣品的流轉
1.樣品按檢驗工作流程圖流轉，樣品交接要核查樣品狀況，并在樣品流轉卡上注明；
2.樣品管理員對接收的送驗樣品、扦樣樣品進行分樣、根據檢驗項目任務，按委托方要求或標準規定完成樣品制備，樣品盛放于專用樣品袋，有密封要求的盛放于專用密封袋中，填寫樣品編號、檢測項目、作物種類（純度檢測要填寫品種名稱）、試驗樣品重量、時間，并在樣品袋背面樣品狀態“未檢”欄簽字，及時傳遞給檢測室；樣品傳遞到檢測室時，檢測室主任在樣品流轉卡上簽收認可；
3.檢驗人員領取樣品做檢驗時，應在樣品流轉卡上填寫樣品交接手續，同時在樣品袋背面“在檢”欄簽字；
4.樣品在制備、傳遞、檢測過程中應避免非檢驗性損壞，并防止丟失。樣品如遇到意外損壞或丟失，立即向室主任、技術負責人報告，按責任事故處理；
5.樣品檢畢后，檢驗人員應將樣品交給檢測室主任，檢測室主任在樣品袋“檢畢”欄簽字，然后將樣品交回樣品管理員入庫保管，樣品交接都應在樣品流轉卡上簽字。
五、種子樣品的保存
1.樣品分類存放；標識清楚，做到帳物一致；
2.樣品儲藏室貯存的樣品均存放在低溫、干燥、密閉的低溫標樣箱內，保證檢驗樣品在制備、保存和處置過程中不發生劣變，確保監督抽查檢驗備份樣品保存完好；對要求在特定環境下貯存的樣品，嚴格控制環境條件。樣品貯藏室限制外人出入，環境安全、無腐蝕、清潔干燥、通風良好。貯存樣品及低溫標樣箱運行情況，由樣品管理員定期進行檢查、記錄、維護；
3.貯存樣品應在《剩余、保留樣品保管處理登記表》中登記。
4.樣品保存時間：一般剩余樣品自檢驗報告發出后15d；保留樣品應在適宜條件下（低溫干燥下，一般溫度控制在0-10度，濕度在50%以下）下保存一個生長周期。
六、種子樣品的處理
1.檢畢樣品分類：委托方需領還樣品時，應在委托檢驗協議書上簽注領取量，委托方需領回全部樣品時，應在簽注“對本樣品的檢驗報告無異議”后辦理領樣手續。樣品管理員要通知客戶及時領回；客戶領回樣品時取樣人需帶有效證明，由樣品管理員辦理退還手續；客戶需提前（在留樣期內）領回樣品時，應簽注“對本檢驗報告無異議”之后，經技術負責人批準，方可由樣品管理員辦理退樣手續；客戶暫不領回的已過留樣期的樣品，對長期不取回的樣品，原樣品的接收部門應做好記錄，登記造冊，報站長審核批準后，撤離樣品庫；樣品庫存貯一般不超過一年，仍不領回的按報廢處理；
2.客戶委托處理的或未提出異議的監督抽檢和仲裁檢驗樣品，按留樣期滿后處理。監督抽查樣品保存期為監督抽查結果后三個月，特殊樣品根據要求另行商定。檢畢樣品的留樣期同報告的申訴期，留樣期滿后檢畢樣品按以下規定處理：樣品管理員應填寫樣品處理申請單由業務室主任審核，技術負責人批準后處理。
3.水分檢測結束后剩余樣品由檢測人員處理；
4.樣品處理應防止環境污染及造成危害；
5.業務室應歸檔保存所有樣品處理記錄，保存期同檢驗報告。
七、樣品的保密與安全
嚴格按照與客戶簽訂的協議進行樣品檢測、貯存和處置，認真執行《保證公正性和保密程序》，對委托方的樣品、附件及有關信息妥善保存和保密。有關信息不得透露給與檢測無關的人員，留樣期內的樣品不得挪作它用。
【關鍵詞】藥品檢驗；管理；計算機
隨著我國改革開放政策的不斷深化，國內制藥行業的迅猛發展及藥品檢驗技術水平的逐年提高，對藥檢所業務管理及技術把關提出了越來越高的要求。筆者在工作實踐中體會到：要做好業務管理工作，首先領導要重視，目標明確，運用先進的科學管理方法，掌握藥檢工作主導后，才能提高管理水平。計算機在輔助業務管理工作，保證藥檢工作高效、順利運轉中扮演著越來越重要的角色。藥檢所要搞科學化、規范化、標準化管理，先進的計算機技術與藥檢工作相結合是實現這一目標的一個重要手段。
1 檢驗標準的管理
藥品檢驗標準是藥品檢驗的依據，選擇現行有效的檢驗標準是藥品檢驗部門出具正確檢驗報告書的根本保證。由于國家標準的修訂包括增加規格、級別的提高、新藥轉正等很多都是以文件形式批復的，處于動態更新之中，能否擁有最新并且完整的檢驗標準，關系到藥品檢驗結果的法律效力。采用計算機技術支持，極大減輕了業務管理人員的工作量，提高了工作效率與準確性。
1．1 編制標準目錄 利用Excel建立標準目錄，內容為該品種的名稱、標準版本、編號及頁碼等信息。要做到及時更新數據，并在使用時按照產品名稱進行排序，以便于查找。
1．2 建立標準內容庫 收錄標準的具體內容及該品種有關的全部標準批復的文件、編號、批復單位、執行及使用或保護期限、標準修改項目等。可利用《中國藥典》、部頒標準及各種零散標準來完善自己的標準內容庫。
1．3 標準的查詢 可利用Excel的查詢功能查找標準目錄中的任何一個標準，選擇編輯菜單中的查找命令，輸入要查找的標準字符，即可迅速找出相應標準相關內容，再根據相關內容的提示，在標準內容庫中找出該標準內容，打印或直接通過聯網的計算機傳遞到相應的檢驗科室的計算機上。
2 檢驗信息統計
藥品檢驗的目的是為藥品監督執法提供技術支撐。準確、快速的統計分析檢驗信息是藥檢業務管理工作的一項重要內容，必須保證檢驗信息統計分析的準確性、完整性和及時性。
首先，建立檢品管理工作總表，通過該表對所開展的檢驗工作總體情況進行掌握。新建Excel工作簿并輸入字段名，此時應盡可能多的設定需要統計的項目，如檢品編號、報告書編號、檢品名稱等，隨后將具體數據進行錄入。其次，根據管理工作總表，按照各種不同工作的要求，可快速制作各類報表。此時利用Excel的自動篩選功能，將需要的數據顯示出來，而暫時不用的數據可以適當的隱藏，并將篩選出來的數據粘貼到相應的表格中去，完成各種表格的填報。如藥品抽驗情況統計表、抽查檢驗不合格藥品情況表、抽驗結果報表等。復制粘貼的工作可以節省填表時間，也保證各表數據的一致性，避免錯誤。
3 檢驗報告書打印
按照《檢驗報告書與檢驗卡的書寫要求》，設計檢驗卡格式及檢驗報告書錄入模式。在打印檢驗報告書時檢查報告書結論與各項檢驗結論是否一致，是報告書審核的一項重要工作。當打印報告書數量較大時往往會有疏忽，根據有關規定只要有一個項目檢驗不符合規定，該檢品總的檢驗結論為不符合規定。此時，可利用在打印報告書的W0RD文檔下插入一個Excel表格，在Excel表格中輸入各項檢驗項目、檢驗數據、標準規定、檢驗結果及總結論。利用電子表格的函數功能來判斷各分項與總結論的一致性。
4 留樣、對照品、標準品及試劑試藥的管理
將各種留樣藥品的留樣時間、品種等信息輸入計算機進行控制，管理人員可隨時查看到期藥品，及時下架，打印下架藥品清單。建立對照品及試劑信息庫。通過計算機將對照品、標準品及試劑試藥的消耗實行監控。將領用人、領用品種、數量、檢驗項目及庫存量結合管理，防止對照品、標準品的流失和浪費。管理人員可根據提供的庫存情況，合理科學地安排抽驗品種，行政后勤也可及時補充所缺試劑試藥，做到有條不紊，心中有數。
5 合理運用計算機網絡優勢，改進管理方法，拓寬業務管理范圍
筆者通過使用計算機技術，實現了對檢品動態和報告書規范化管理后，又結合工作實際需要，逐步擴大了計算機網絡在業務管理工作中的使用范圍，使業務管理工作水平有了較大提高。利用網絡進行資源共享，提高信息傳遞的速度，直接將要上報的資料表格傳遞到上級行政或業務管理部門，上級部門也可以及時下達工作要求和指示。還可以通過互聯網下載所需的技術資料，利用電子郵件方式發送或接收信函、標準等。
6 存在問題與期望
計算機技術的合理應用使業務規范化管理水平有了很大提高，藥品檢驗工作程序中的文字手寫改用現代化的計算機操作，大大減輕了各環節工作人員的工作強度，提高了工作效率，使我們從人工對檢品管理繁雜的事務性工作中拖身，抽出時間更有效的處理業務技術工作。
目前筆者所用的檢品管理方法，還存在著以下不足之處：①如從計算機上統計出的檢品周期，不能真實地反映檢品的檢驗周期。特別是那些有特殊情況的檢品，如質量標準執行不通，為核實問題耽誤的時間無法扣除;②目前我國藥品質量標準增改太頻繁，同一品種不同生產日期執行標準不同，給檢品樣板制作帶來許多困難。諸如此類問題都需對檢品管理系統作進一步完善。筆者期待著全國藥檢所統一的藥檢管理網絡軟件使用，使藥檢管理工作水平更上一層樓。
參考文獻
［1］ 李嫩祥.計算機應用藥檢工作的現實思考.現代醫藥衛生，2008，24（6）：925-926.
為了進一步弘揚“奉獻、友愛、互助、進步的志愿者精神，倡導時代新風正氣，以方便人民群眾看病就醫和提高健康素質為主要內容，在醫院廣泛普及志愿服務理念，同時，在全社會營造尊重患者、尊重醫務人員的良好氛圍，努力構建和諧醫患關系，結合我院職業性質、志愿者崗位特點、專業特長以及群眾的需求，特制定活動計劃：
一、醫院內醫療志愿服務
1、在醫院門診一樓設立“學雷鋒志愿服務站”，并有明顯的標識，組織志愿者開展公共秩序維護志愿服務行動，對院內抽煙、亂扔雜物、隨地吐痰等不文明現象進行勸導和制止，形成文明禮讓、井然有序的醫療新風貌。
2、組織志愿者或醫助人員為門急診、住院患者開展“出入院直通車；溫馨服務在門診；貼心服務在病房”的志愿醫療服務。為門急診和住院患者提供包括導醫、咨詢、解釋、護送、取藥、陪同檢查、取送檢查檢驗報告單、費用查詢、健康教育、投訴受理、出院后回訪等服務；
二、主題性活動志愿服務
1、開展“道德模范”、“身邊好人”志愿服務行動。以在社會樹立“好人有好報”為價值導向，大力推廣“道德模范”和“身邊好人”，發揮榜樣示范作用，引導職工積極投身道德建設，不斷增強道德意識。
2、組織醫院志愿者到社區、學校、農村、社會福利和殘疾人康復機構等地，為群眾提供診療、健康教育、咨詢、宣傳、預約診療、康復輔導等服務。
3、以“12.5”（國際志愿者日）為契機，選擇相應的主題，在醫院內外開展針對性志愿醫療服務活動。
三、大型活動保障醫療志愿服務
組織醫院志愿者，在重大活動、重要會議和大型賽事、中、高等現場，提供健康保健咨詢、現場醫療救援等志愿服務。
關鍵詞：質量 建筑節能 必要性保溫系統
建筑節能如同建筑安全可靠性一樣，是一個系統工程，與設計和施工有關也和原材料產品質量和過程控制檢測有關。國家早幾年已經推出建筑節能設計標準和建筑節能施工標準，盡管有監管部門和工程監理人員存在，仍有許多建筑未按節能建筑設計標準設計。2007年10月1日起，新建、改建及擴建的民用建筑工程全面執行建設部的《建筑節能工程施工質量驗收規范》（GB50411-2007），為了與《建筑工程施工質量統一標準》（GB50300）一致，《規范》將建筑節能工程作為單位建筑工程的一個分部工程來進行劃分和驗收，將節能工程設計文件執行力、進場材料設備質量、施工過程質量控制、系統調試與運行檢測四個環節作為施工和驗收的重點。《規范》體現與其它分部工程施工質量驗收相同的特點，即以工程控制為主，現場檢驗為輔，實現建筑節能全過程控制，從而保證其實體滿足設計標準要求的目的。換言之，以后新建建筑是否節能將嚴格按照《規范》的內容進行驗收。
1 建筑節能施工要求
夏熱冬冷地區的建筑節能建筑主要從外墻、屋面、門窗等方面提高圍護結構的熱阻值和密封性，達到節約建筑物的使用能耗的目的。這就要求施工單位的項目經理和技術負責人應根據建筑設計施工圖，結合其特殊性，制定施工方案，設立有效的質量控制點，嚴格按操作程序施工，保證必須的施工周期。質檢人員應從材料購進、施工各工序、隱蔽工程驗收等把好質量關，并做好記錄。
2 建筑節能檢測的必要性
簡單來說，建筑節能就是要“減少建筑中能量的散失”和“提高建筑中能源利用率”。我國建筑節能工作始于20世紀80年代，1993年便制定了GB50176《民用建筑熱工設計規范》隨著國民經濟的高速發展，建筑業急劇膨脹，新建建筑不僅在建造過程中消耗了大量能源，而且在較長的使用過程中還繼續消耗大量能源，建筑能耗已占全國總能耗的1/3。2000年以來，國家加大了全國范圍內的建筑節能工作力度。然而，現實卻不然，尤其在夏熱冬冷地區，多數設計人員的建筑節能相關知識比較欠缺，對新的建筑節能規范和標準理解有待提高。針對以上現象，為了確保建筑節能工程的質量，必須通過相關的檢測，來實施建筑節能施工質量監督。
3 建筑節能工程檢測的內容及分類
節能檢測作為檢查驗收的重要手段，用來確保節能分部工程的施工質量，除開設備系統（熱源系統和采暖系統）外，節能檢測重點圍繞材料，構件，圍護結構（通常指護結構，包括外墻、屋面、窗戶、陽臺門、外門以及不采暖樓梯間的隔墻和戶門等）進行，檢測的參數主要是這些材料構配件的傳熱系數值。傳熱系數是指在穩定傳熱條件下，圍護結構兩側空氣溫差為1度，1小時內通過1平方米面積傳遞的熱量，用K表示，單位為W/m2?k。圍護結構的傳熱系數越小，則隔熱保溫性能越好。K值的測量分為實驗室測量和現場測量兩種。
3.1實驗室與現場檢測
與常規建筑工程質量檢測一樣，建筑節能工程的檢測分實驗室檢測和現場檢測兩大部分。實驗室檢測是指測試試件在實驗室加工完成，相關檢測參數均在實驗室內測出；而現場檢測是指測試對象或試件在施工現場，相關的檢測參數在施工現場測出。
3.2型式檢驗與抽樣檢測
從建筑節能工程施工質量控制過程來分，建筑節能檢測分進場部品構件材料、保溫隔熱節能系統及組成材料的型式檢驗（簡稱型式檢驗）和現場抽樣復查檢測（簡稱復檢）以及現場監督檢查檢測（簡稱監督檢測）。
型式檢驗是建筑節能部品構件材料、保溫隔熱節能系統進入建筑工程施工現場的必要條件，進入施工工程現場的企業應具有檢測參數齊全的有效型式檢測報告。由于建筑節能工作大量推廣時間不長，建筑工程設計、施工和供應等各層面的相關人員對建筑節能技術、節能系統產品認識普遍有待提高。在這期間，加強節能宣傳與培訓、政府及其職能部門的監督尤為重要。政府及其職能部門的定期與不定期對建筑節能施工過程中的監督檢查，可以及時糾正設計環節中出現的不足、杜絕施工階段偽劣節能產品混入施工現場，避免產生“豆腐渣”工程。
4 建筑節能檢測項目
在夏熱冬冷地區，只有公共建筑才較多采用集中采暖空調設備來調節建筑室內舒適狀態（即室內溫度和濕度等）。從檢測內容來看，按國家和地方現行建筑節能工程竣工驗收規范和相關技術規范，建筑節能工程檢測主要是對建筑圍護結構各部件（建筑外窗、屋面、建筑外墻等）、組成各部件的保溫隔熱系統和系統各組成材料的檢測以及采暖空調設備運行效果節能性的檢測。
4.1建筑節能實驗室檢測項目
4.1.1建筑節能材料及產品或保溫系統組成材料的檢測
（1）保溫隔熱板（塊）材料的檢測；
（2）保溫隔熱漿體材料的檢測；
（3）粘結層及保護層材料的檢測；
（4）玻纖網、腹絲、錨固件的檢測。
建筑節能材料及產品、保溫系統組成材料的型式檢測，需按其相應產品標準或技術規程全項目檢測。建筑節能工程施工現場抽樣，則需復核保溫材料的密度、導熱系數、蓄熱系數、強度、收縮與穩定性、粘結層及保護層材料抵抗外拉力的性能、增強材料抗拉能力，現場復檢項目，詳見表1。
4.1.2外墻外保溫系統性能試驗，即外墻外保溫系統的有關試驗
（1）耐候性試驗；
（2）抗風壓性能試驗；
（3）抗沖擊性能試驗；
（4）吸水量試驗；
（5）耐凍融性能試驗；
（6）熱阻試驗；
（7）抹面層不透水性試驗；
（8）保護層水蒸氣滲透阻試驗。
4.1.3建筑外門窗的檢測，即建筑外門或外窗的有關檢測
（1）抗風壓性能檢測；
（2）水密性能檢測；
（3）氣密性能檢測；
（4）外窗保溫性能檢測。
4.2建筑節能工程施工質量檢測項目
（1）保溫板系統中板材粘貼面積及粘貼強度；
（2）保溫漿料系統中保溫砂漿厚度及粘貼強度；
（3）硬質泡沫聚氨酯保溫系統中保溫層的厚度；
（4）固定錨栓件的抗拔強度；
（5）外墻面磚粘貼的粘貼強度。
4.3特殊情況下需進行建筑工程節能性現場檢測
當對保溫施工質量有懷疑或采用保溫材料無相關產品認證手續，無驗收標準時或保溫材料無熱功性能檢驗報告，保溫體系無型式檢驗報告時，需在建筑節能保溫系統施工完成后進行現場檢測。檢測內容如下：
（1）構件或復合構件傳熱阻的測試；
（2）自然條件下內表面溫度的檢測。
5 結語
［關鍵詞］海運保險；代位求償權；管貨不當；損壞與損失；糾紛
1 案例簡述
2004年8月25日，日本THP公司作為買方與香港羅氏有限公司作為賣方簽訂了兩份熱軋鋼卷買賣合同，價格條件均為成本加運費至日本某港。上述買賣合同項下的貨物在上海港裝上被告所屬的“通盛”輪后，承運人向托運人簽發了兩套正本清潔提單。2004年9月25日承運船舶抵達日本FUNABASHI港開始卸貨，卸貨時THP公司發現上述兩套提單項下的熱軋鋼卷存在嚴重變形、銹蝕、刮擦等損壞現象。遂于2004年10月1日就兩套提單項下的貨損向承運人提交了索賠通知，并委托檢驗人日本海事鑒定協會對貨物進行了檢驗，檢驗報告認為，鋼卷的破裂、壓縮系由于航程中未得到充分綁扎的貨物的積載倒塌和位移所造成的，而海水損壞是由于航程中海水從不充分密閉的艙口蓋進入貨艙，加上由于船員的疏忽導致的9月27日雨水進入貨艙所造成的。貨損發生后，原告日本AIU保險公司作為該批貨物的保險人受理了作為被保險人的THP公司的保險索賠，2004年12月29日通過三井住友銀行向THP公司支付了113490654日元的賠款，并取得了THP公司簽署的解除責任及權益轉讓書。據羅氏公司出具的商業發票及保單的記載，該批貨物的日本卸貨港到岸價值為267826471日元，該批貨物的貨損金額為86707125日元。請求法院判令被告賠償原告的上述貨物損失86707125日元及利息，貨損檢驗費用656100日元。
但被告承運人辯稱：原告未能舉證證明貨物是在被告承擔的責任期間發生了變形、銹蝕、刮擦的客觀事實，也未能證明這些變形、銹蝕、刮擦導致貨物的用途和功能發生變化并導致貶值；本航次貨物包裝、綁扎均由托運人負責，航次途中貨物在艙內倒塌屬于托運人過失造成的，被告對此可能造成的損失不承擔責任；收貨人在卸貨港處理貨物時，并沒有通知承運人，收貨人處理貨物的方法、結果的客觀性均存在疑問。
遼寧省高級人民法院認為，雖然原告提供了日本海事檢驗協會的報告以證明貨物損壞的原因及實際損失，但其當時僅是對貨損的原因進行檢驗，但未對貨物的殘損程度進行及時鑒定；而對貨物殘損的檢驗在貨物卸離船一個月以后進行，因此該檢驗報告檢驗的時間超出了承運人的責任期間，也不能反映承運人責任期間貨物的實際狀況。另外，大部分貨物的開卷檢查均非檢驗人進行而是由檢驗申請人自己進行；且檢驗人進行的所有鋼卷開卷檢查報告均未對貨物的銹蝕面積、銹蝕程度、鋼板的材料厚度的變化及力學性能的變化有任何描述，而僅是依據申請人對貨物的出售所得收入作為貨物殘值來計算貨物的殘損，既未考慮市場因素對貨物出售價格的影響，也未考慮切割費、搬運費等費用與貨損的聯系，因此該報告對貨物殘損鑒定結論既無事實依據亦無法律依據，因此，法院不予認定。
2 案例分析
本案例就是一個典型的由于承運人管貨不當而導致的代位索賠糾紛案。在本案中，承運人在裝運港接受了貨物并簽發了清潔提單，則有義務妥善地、謹慎地裝載、搬移、積載、運輸、保管、照料和卸載所運貨物，在目的港向收貨人交付與提單記載相符的完好貨物，并對在其責任期間非法定免責事由發生的貨物嚴重變形、銹蝕、刮擦等的損壞應承擔賠償責任。而原告依據保險合同賠付了被保險人，并取得被保險人出具解除責任及權益轉讓書，即取得了代位求償權，原告有權向承運人因其管貨不當而造成的貨損進行索賠。
然而，由于海運運輸路途遠、時間長、貨物屬性限制等不確定因素的存在，因此很多時候很難辨清貨損是否是由于承運人管貨不當產生的，因此就導致本代位求償案中糾紛的產生。而糾紛焦點主要體現在以下幾個方面：
首先，檢驗鑒定的效力問題。在本案中，雖然THP公司在卸貨時發現熱軋鋼卷存在嚴重變形、銹蝕、刮擦等損壞現象，于是進行了一定的檢驗鑒定，但是日本海事檢驗協會出具的報告只是一份調查檢驗報告，而未對貨物受損造成的損失進行評估、定損。正確的方法應該是根據開卷的情況來判斷多少面積的鋼板可以作為原來的用途，多少無法作為原來用途需要進行加工處理，或改做其他用途以及相應的貶值率，但是該報告均未提及，而僅是根據申請人提供的銷售價格來確定貨物的殘值和計算折損率，并認為該價格就是公正、合理的，這與進出口商品鑒定的常理相悖。
其次，貨物性質對鑒定的影響。作為原料產品的熱軋鋼卷一般都不需要包裝而僅僅是簡單的捆扎，通常暴露在空氣中，和雨水淋濕造成的銹蝕對產品本身沒有什么影響，只有長時間受海水作用所造成的銹蝕才會對卷鋼造成酸洗次數增加、材料厚度減薄等損失，日本海事檢驗協會的報告并沒有對由于銹蝕對鋼板厚度影響的描述；而根據當時國內及日本鋼鐵市場的數據分析，當時日本鋼鐵市場的大環境已經出現了供不應求，本案中受水濕造成的損失率已經被鋼材上漲的市場因素相抵消，如果日本貨主放棄這批貨物，完全可以通知承運人，甚至將貨物運回中國處理，用最合理的價格和方式將損失減少。
最后，檢驗程序的有效性問題。在本案中，原告對貨物殘損的檢驗系在貨物卸離船一個月以后進行，且大部分貨物的開卷檢查均非檢驗人進行而是由檢驗申請人自己進行，因此該檢驗報告檢驗的時間超出了承運人的責任期間，也不能反映承運人責任期間貨物的實際狀況。
據此，法院認為日本海事檢驗協會出具的檢驗鑒定報告對貨物殘損鑒定結論既無事實依據亦無法律依據，從而不予認定，駁回原告訴訟請求。
3 本案啟示
(1)必須考慮貨物性質以及損壞與損失之間的辯證關系
在本案中，由于熱軋鋼卷只是一種中游產品，它可以直接用來生產其他產品，或者進一步通過酸洗等加工成下游產品，作為原料產品，一般都不需要包裝而僅僅是簡單的捆扎，通常暴露在空氣中和雨水淋濕造成的銹蝕對產品本身沒有什么影響，只有長時間受海水作用所造成的銹蝕才會對卷鋼產生造成酸洗次數增加、材料厚度減薄等損失。因此，即便是由于在承運人責任期間產生了變形、銹蝕、刮擦等貨物表面的損壞現象，但若其并未對被保險人帶來實際性的損失，則承運人便不存在過失責任。
(2)必須理清托運人和貨物損失的關系
在某些貿易術語下(如在FOB、CIF等貿易術語下)，托運人負責將貨物裝上指定船只，那么就有可能由于各種原因在裝運的過程中對貨物造成一定程度的損壞。因此，在對貨損鑒定中一定要理清托運人是否與貨物的損失相關，以使求償能順利進行。例如，在本案中被告曾抗辯，本航次貨物包裝、綁扎均由托運人負責，航次途中貨物在艙內倒塌屬于托運人過失造成的，被告對此可能造成的損失不承擔責任。既然牽扯到托運人，那么保險人則應當先理清托運人是否與貨物的損失相關，然后再分別找到相關當事人進行索賠，從而盡可能降低索賠成本，保護自身利益。
(3)在承運人責任期限內查明貨損原因以及貨損程度
由于貨損一般均由被保險人首先發現并向承運人提出索賠，且相關單據單證都在被保險人手里。因此，作為代位求償的保險人，在接到被保險人的貨損通知后，應當及時到達卸貨場地進行勘察，一定要在承運人責任期限內查明貨損原因。在本案中，由于保險人對貨物殘損的檢驗是在貨物卸離船一個月以后進行，因此該檢驗報告檢驗的時間超出了承運人的責任期間，也不能反映承運人責任期間貨物的實際狀況。所以，在實際業務操作過程中，保險人一定要掌握好取證調查的時間，在承運人責任期限內查明貨損原因以及貨損程度。
(4)采用法定檢驗程序和規范檢驗項目
首先，檢驗過程要由檢驗人而不是檢驗申請人來完成。在本案中，正是由于大部分貨物的開卷檢查均非檢驗人進行而是由檢驗申請人自己進行的，導致該檢驗證明無法律效力而未被法院采納。其次，檢驗的項目不僅包括貨損原因的鑒定，還包括貨損程度的鑒定。因為只有這樣才能真正證明貨物損壞和損失都是由于承運人管貨不當產生的。而本案中原告恰恰未能證明鋼卷變形、銹蝕、刮擦，對貨物的用途和功能帶來了變化并導致貶值，因此法院對其不予認定。最后，收貨人在卸貨港處理和檢驗貨物時要通知承運人，以免使承運人對收貨人處理貨物的方法、結果的客觀性產生疑問。 轉貼于
4 結 論
隨著保險業競爭主體不斷多樣化，保險人“重效益”的觀念不斷加強，代位求償案件將會大大增多。因此，保險人在行使其代位求償權時，對出現的承運人管貨不當而產生貨物損失的情況要采取及時有效的措施，以避免產生糾紛，減少不必要的損失，從而更好地維護自身的合法權益。
參考文獻：
［1］竇延樂.海上保險的代位求償［J］.經營管理者，2010（2）:194
【關鍵詞】孕前優生；健康檢查檢驗；質量管理
【中圖分類號】R-1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801（2014）02-0322-01
孕前優生健康檢查是一系列綜合，采取綜合手段實施孕前預防，努力降低出生缺陷的發生風險，避免不良妊娠結局，提高出生人口素質是公共衛生服務的范疇，是出生缺陷一級預防中的重要手段，因此，提高各個環節的質量管理已成為計劃生育服務機構的重要工作，嚴把流程中各環節質量關，逐步規范，初步形成了分工科學、操作簡便、易于協作、便于管理，工作人員認可、服務對象滿意的孕前優生健康檢查新模式。現就孕前優生健康檢查檢驗工作中的質量管理環節做簡單分析。
1 配強技術服務人員技術服務能力，配齊基層技術服務設備，做好技術和設備管理保障。
1.1 加強隊伍建設，優化專業人員結構。加強孕前優生健康檢查質量管理工作，需要充分發揮服務站的技術服務質量管理功能作用，因此要組織服務人員認真學習《計劃生育大練兵題庫》、《國家免費孕前優生健康檢查項目叢書》及相關法律法規，提高計劃生育技術服務人員的宣傳教育、優生咨詢、醫技能力，加強技術服務人員診療規范，進行經常性驗收考試；因孕前優生健康檢查的19項服務內容有13項為實驗室檢查，實驗室檢查尤為重要，針對檢驗人員服務能力相對薄弱的情況，重視檢驗的培訓，多次組織檢驗人員參加國家級培訓和省級醫院進修，確保醫技人員達到會操作、會判斷、會解讀、會指導、會質量控制的“五會”要求。
1.2 加強醫療器械管理，充分發揮使用效益。制定嚴格儀器設備的準入標準，專人負責保管，定期對儀器設備進行管理、維護、保養、校正、定標等，解決疑難問題。配齊相關配套設施（采血和盛血器具、試劑、質控物、校準物、不間斷電源、恒溫、通風及除濕設備等），優化實驗室，避免因結構不合理造成操作不方便，減少因基本設施不合要求導致儀器不能正常使用或損壞的現象發生，阻斷造成院內感染或交叉污染的途徑及制約實驗室的慣性運行方式。
1.3 增強質量管理意識，提高檢驗質量。要具備質量第一的意識，把質量擺在首位，高標準、嚴要求，形成一絲不茍的工作作風。堅持室內質量控制和室間質量控制，做好質量控制結果數據的統計和處理，并對產生的數據進行周期性評價。同時，通過堅持不懈的質量教育，不斷提高檢驗人員的質量意識，慎始慎終，認真對待每一丁作環節.通過普及質量控制知識，使每個工作人員對質量控制的重要性及基礎知識有充分的了解，及時發現工作中的問題并于失控后有迅速查找原因的能力。
2 強化全過程環節質量管理
2.1 規范樣品采集操作，保證取樣科學準確。樣品采集的質量是檢驗工作開展的關鍵點，直接關系到檢驗數據的質量，因此樣品的規范、正確的采集和送檢，對于整個檢驗工作都有重要意義。要嚴格制定并嚴格執行標準操作規程，包括統一檢測試劑和設備；嚴格標本收集、保存和檢測程序，特別注意消毒與無菌操作，防止標本污染；標本簽收、檢查時嚴格核對姓名、標本號、采樣日期、檢測目的等；檢驗報告及時、準確、規范，嚴格審核制度；每周校準檢測儀器，并實行年檢制度；標本收集、保存、檢驗、處理登記和檢查結果的原始記錄保存10年。采樣后要盡快送檢，為保持血清的質量，在采血運送和分離血清的過程中，避免在運輸過程中因血清搖動而影響血樣的質量；如需運送血樣，送樣過程中要有保溫裝置；塑料離心管要用紙盒或泡沫板固定。
2.2 影像學診斷管理。對影像學診斷所需儀器、設備常規維護、保養，并嚴格年檢制度。除了質控設備要素外，檢查醫師需規范圖像采集、分析、識別流程，并具備扎實的醫學知識，強調影像診斷與臨床實踐相結合，認真分析每一幀圖像、每一個病例，切忌草率對待“同圖異病，同病異圖”現象，從而減少漏診或誤診。同時強化疑難病例會診制度，保證診斷的準確性。
2.3 優生咨詢與風險評估管理。優生咨詢服務提供者應有良好的醫學背景，具備心理、社會等方面的知識和溝通技巧；具有職業道德，尊重服務對象，注意對咨詢的內容保密。風險評估人員由參加國家和省級培訓并合格，熟練掌握遺傳優生學知識且具有中級以上專業技術職稱的執業醫師擔任。按照規范流程進行優生咨詢和風險評估，必要時予以會診或轉診有資質的醫療機構。此外，應用數理統計方法定期分析數據質量，且對每一項工作進行PDCA（計劃、實施、檢查、處理）循環，使服務質量不斷得到提升。
3 結果與體會
通過孕前優生健康檢查環節質量控制，市、鄉兩級計劃生育服務站工作人員安全意識不斷提高，在工作中自覺進行醫療質量檢查，及時糾正錯誤，從而保障了孕前優生健康檢查的質量，規避了醫療風險。目前孕前優生健康檢查已成為市、鄉兩級服務站的重要服務內容之一。通過實踐，我們也從中體會到基層計劃生育服務部門在環節質量管理中應注意以下幾點：①各級領導明確分工是關鍵。在實施質量管理過程中，市人口計生委領導統籌安排，實行分管站長負責制，各級醫療、輔助、行政負責人負責本科室服務過程的監測，從組織或體制上保證了質量分析、考核的全過程管理。②全員參與是保證。質量控制原則上是全員、全過程參與，這是質量管理的基礎，質量的持續改進依賴團隊合作。加強孕前優生健康檢查各環節的質量管理，其本質是促使各級工作人員不斷提高安全意識，樹立孕前優生健康檢查質量“零缺陷”的理念，因此全員參與必不可少。③學會用數據“說話”，重視基礎工作。環節質量管理中醫務人員要轉變觀念，從工作的點滴做起，通過“做你所寫的，寫你所做的”，完善服務基礎數據和文字記錄。此外，數據統計分析對環節質量管理非常重要，一些基本分析方法運用有待加強。
總之，正確采集每一份樣品，是做出準確分析結果的必備條件，只有這樣，檢驗數據才能公正、客觀，為孕前優生健康檢查提供有力的依據。
參考文獻：
[1]厲莉，丁兆平.孕前優生健康檢查中的質量管理探索[J].中國社區醫師.2012，（08）.
移動護理信息系統成為必然需要
1. 系統開發環境
Android系統是基于Linux的開源操作系統平臺，支持當今流行的組件式程序設計，憑借其開放性技術，大大降低了產品的開發成本，而良好的通用性與可開發性已使其成為全球智能設備中占有率最高的操作系統。
此外，Android支持多種無線網絡連接方式，Android設備可通過無線網絡通信，訪問各種網絡上的服務器，并且Android框架提供了對HTTP等通訊協議的支持，使得客戶端與服務器之間的通訊變得簡潔高效，符合當今醫院無線網絡發展的實際情況。
2. 護理信息系統現狀
現有護理信息系統的工作重心放在了對各種護理項目的計價收費與醫生醫囑的處理之上，工作的范疇僅僅局限于護士站之內。然而在各種護理床邊實際工作過程中，是先由主班護士在計算機中完成醫囑的校對與執行，打印各種服藥單、滴注單等單據后，再由各責任護士通過床邊對單據進行人工比對并執行，整個護理過程繁瑣復雜，而且系統中對相關執行情況無法得到實時的反饋，從醫囑校對到執行之間存在的環節過多，極大地增加了護士的工作強度，降低了工作效率，尤其是在上午的工作繁忙期和交接班時，往往會造成各種不必要的醫療差錯，甚至釀成嚴重后果。
此外，對于各種信息的采集，仍然只局限于護士站之內，護士工作站與病房之間仍然是以傳統的手工方式進行，即護士需通過紙張記錄患者的各種體征信息，反復的轉抄同樣會增加醫療差錯的發生率，降低工作效率。
醫院信息系統與護士之間的交互是雙向的，一方面需要獲取患者信息，另一方面，需要及時的將信息反饋到HIS之中，因此，這就需要移動護理信息系統利用無線移動設備，將各種護理工作延伸到床邊。
移動護理信息系統的設計與實現
1. 系統網絡拓撲結構
移動端護理信息系統對無線網絡有嚴格的要求，它要求在移動中可實時應用、零切換、零丟包；減少信道干擾、降低通訊時延；低故障率、高可靠性、使用壽命長等。因此系統采用WLAN室內信號分布系統技術（如圖1所示），有效地解決了傳統多AP覆蓋模式下近頻、同頻干擾，以及AP間切換所導致的數據傳輸掉包、延時、帶寬降低等后果。
移動護理信息系統通過無線網絡連接數據庫，實現護士的床邊操作，并輔助護士工作站完成工作，從而把移動護士站與醫院的HIS關聯起來，起到了實時操作的效果。
2. 系統架構
（1）技術選型
系統主要包括后臺數據庫服務器、WEB服務器、無線網絡、Android前端等部分。客戶端Android系統智能設備具有前端處理與計算能力，而且通過無線網絡訪問Web服務器，如果需要進行數據訪問，則訪問后臺數據庫。
Android客戶端應用使用Java技術，網絡通信使用HTTP協議客戶端，中間WEB服務器采用J2EE技術響應客戶請求，后臺數據庫采用JDBC訪問數據庫。其中WEB服務器采用開源的Tomcat，數據庫采用SQL server 2008（如圖2所示）。
（2）移動護理信息系統架構
移動護理信息系統模塊依據單獨的框架，與HIS的數據通過同步進行共享。
系統主要實現以下功能：
通過平板或智能手機（4～7英寸）移動終端支持將HIS、LIS、RIS以及其它系統進行整合，實現綜合應用；
操作簡單、流程簡潔，系統為提高移動終端的可操作性，提供模重版式、下拉式選項、提供常用數字鍵盤，盡可能地減少錄入；
通過移動終端錄入體征、護理病歷，通過條碼技術，實現醫囑確認執行以及各種臨床護理工作的核對確認，提供患者病歷查詢、檢查報告、醫囑信息等的查詢功能，實現病床級護理服務；
提供移動終端與PC之間，移動終端間的消息收發功能。通過可定義的信息提醒功能，提醒護士完成日常護理，為護士提供智能化的信息支持，以及通過消息查看直接進入業務操作功能；
結合臨床路徑，有效地執行護理路徑、護理計劃，并通過腕帶、條碼、進行醫囑相關執行確認，有效地減少或避免手工誤差；
通過移動終端的使用，針對護理有關的工作量完善績效考核。
3. 系統功能分析
移動護理信息系統的工作流程如圖3所示。系統功能主要分為：病區一覽、信息查詢、醫囑查詢與執行、體征錄入、護理記錄、檢查檢驗報告單調閱、護理臨床路徑及智能提醒等。
病區一覽：登陸系統，即可顯示當前病區所有在院患者，顯示模式以卡片形式展現，可標注患者危重等級、患者分類、護理級別、醫生關注重點患者等醫生關注的信息。
信息查詢：護士利用手持設備對患者腕帶進行掃描，可便捷地獲取患者基本信息，將條碼化技術應用于患者身份識別工作，擺脫過去僅僅通過床號、住院號等紙質的識別模式，可有效提高身份識別的準確率和護士工作的效率。
醫囑查詢與執行：在目前醫院信息系統功能范圍下，HIS系統只跟蹤到醫囑轉抄這一步，即把醫囑分解成為可操作的執行項目并且在這一步就對該條醫囑執行收費，不再跟蹤醫囑實際執行過程。而移動護理信息系統將現有護士工作站延伸至患者床旁，執行者通過掃描患者腕帶條碼、藥品包裝容器條碼完成醫囑執行確認和收費，并準確記錄了實際執行人、執行時間，從而實現護理質量實時監控，保障醫療質量。
體征錄入與護理記錄：護士通過手持設備，在床邊實時完成各項表單記錄及體征錄入工作，對病情觀察的時間、觀察數據即時進行錄入。它不但規范了護士的行為，同時為護理工作提供了可靠的數據資料，避免反復轉抄，提高工作效率，減少工作差錯，提升護理品質。
檢查檢驗報告單調閱：系統與現有醫院放射科信息管理系統（RIS）、實驗室信息管理系統（LIS）無縫連接，可隨時調取患者的相關檢查檢驗報告，護士可根據患者實際病情進一步開展護理工作。
護理臨床路徑：以醫囑的種類、執行次數為橫軸，執行時間、執行人為縱軸，在特定時間段提醒護士對具體患者執行相應的護理項目。護士執行完護理項目后，項目的執行時間和執行人等信息直接記錄到數據庫。同時，護士可調閱系統中已有的健康教育內容，在床邊即可完成對患者及其家屬的相關健康宣教及告知等工作。
智能提醒：系統提供快捷的信息通訊平臺，提供如重要醫囑提示、病危患者通知、手術通知等服務，加強了醫護間的有效溝通，提高了醫療服務質量。此外，在護理病歷的錄入過程中，根據設置的報警規則，對護士操作進行提醒，避免因手誤或其他原因造成的數據誤錄。
移動護理信息系統的價值
隨著互聯網和信息技術的發展，移動醫療正在深刻地改變人們的生活方式。以提高患者看病就醫體驗為出發點，通過手機等移動設備，動動拇指就能完成的“一站式”革命，打破了醫院“三長一短”的就醫困境。這就是所謂的“拇指醫院”，其以更方便快捷的方式搭建起健康服務新橋梁。
借醫療信息化高速發展的東風，山東省莒縣人民醫院一直把推動醫療信息化，打造高效、便捷、“以人為本”的醫療服務體系作為重點努力的工作方向；并致力于建設以醫療全過程產生的新信息流為主信息流，以臨床信息系統為基礎，以患者為中心，以優質、高效、低耗為目標，集醫院現代管理和醫療治療保證體系為一體的醫院信息系統。
在立足高端、長遠的總體規劃下，醫院采取近期與長期、局部與整體相結合的原則，使醫院信息化建設駛入快車道。2014年，醫院創新服務模式，打造了全新的“拇指醫院”醫療模式，設立了更加便利患者求醫的醫信手機APP，從以醫院、醫生為中心，讓患者圍著醫生轉，轉變到以患者為中心，讓醫院、醫生圍著患者轉，把患者需求放進醫生的口袋，讓醫生成為患者的家庭醫生。“拇指醫院”打造的“一站式的就醫診療新體驗”，不僅實現了患者動動拇指就能完成醫院診療流程，還將醫生、護士的門診及住院服務移到了移動終端上，極大地緩解了當前醫院發展遇到的瓶頸，促進了醫院的跨越式發展。實現了院內醫療業務的協同，提升了醫療服務水平和就醫的效率，營造了更溫馨、更和諧的就醫環境，讓患者得到了最及時、最有效、最安全的診療服務。
醫信平臺自實施以來，在院內取得了良好的反響。首先，可隨時隨地實時在手機上調閱最新的患者檢查檢驗報告，及時對患者病情作出判斷，使患者得到準確的治療，從而提升患者對醫護人員工作的滿意度。其次，準確獲取患者危急值信息，確保患者得到及時救治。患者危急值及時推送到醫生手機，面對患者突發病情時或是監測到有危及患者生命的檢驗值，醫生可以及時處理從而挽救患者生命，降低事故發生率。再次，對患者的診療過程的跟蹤管理，全面提升醫院綜合競爭力。醫生通過醫信實時掌握患者信息，監控患者心電、脈搏、呼吸等信息，實現對患者的全時段無縫管理，讓患者感受到“以患者為中心”的完善服務，改善醫護關系，提高患者滿意度，從而有效全面提升醫院綜合競爭力。“拇指醫院”無疑在構建新型醫患關系的創新中，閃耀著人本主義的光芒。
這是一個最好的時代，一切都變得如此簡單。我們的醫生正開創一種移動醫療下的新模式，一種全新的服務模式正在對傳統醫療發出挑戰。
